2021南京醫科大學藥學,化學,藥理學考研調劑信息

更新時間:2021-02-20T16:20:42 編輯:考研派調劑中心
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學校省份:江蘇

學校名稱:南京醫科大學

學院名稱:藥學院

專業名稱:藥學,化學,藥理學

專業類型:暫無

學習方式:全日制

招收人數:暫無

發布渠道:暫無

原文鏈接:暫無

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調劑要求信息:

2021南京醫科大學藥學,化學,藥理學考研調劑信息:
學校 南京醫科大學
專業 醫學->藥學->藥物化學
理學->藥學[專]->有機化學
年級 2021
招生人數 -
招生狀態 正在招生中
聯系方式 zhuds@njmu.edu.cn

南京醫科大學藥學院朱東盛課題組于2020年組建,目前在讀研究生兩名,2021年計劃招收碩士研究生若干。本課題組主要從事藥物化學、化學生物學以及人工智能藥物篩選等研究。課題組負責人圍繞心腦血管、腫瘤藥物創制以及靶標發現鑒定等研究領域取得了一系列重要成果,相關工作以第一作者發表在angew. chem、j. med. chem等雜志上。課題組實驗室寬敞(一人一通風櫥),通風效果極好(無有機試劑氣味),儀器設備嶄新。歡迎具有藥學,化學,藥理學等背景的同學報考(統考生或調劑生皆可)。請有意向者附上個人簡歷聯系:zhuds@njmu.edu.cn

課題組負責人簡介:
教育經歷:
2013-2018 中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院 博士(碩博連讀)
2018-2020 威斯康星大學麥迪遜分校 藥學院 博士后
2020-至今 南京醫科大學 藥學院 課題組長

研究方向:
1.腫瘤、心腦血管等疾病的小分子藥物開發
2.基于蛋白質組學的靶標發現鑒定
3.人工智能藥物篩選

代表性論文(#共同作者,*通訊作者):
zhu d#.; guo h#.; chang y#.; ni y.; li l.; hao. p*.; xu y.; ding k*.; li z*. cell- and tissue-based proteome profiling and dual imaging of apoptosismarkers with probes derived from venetoclax and idasanutlin. angew. chem. int. edt. 2018, 57, 9284╟9289

zhu d#.; huang h#.; pinkas d#.; luo j.; ganguly d.; fox a.; arner e.; xiang q.; tu. z.; bullock a*.; brekken. r*.; ding k*.; lu x*. 2-amino-2,3-dihydro-1h-indene-5-carboxamide-based discoidin domain receptor 1 (ddr1) inhibitors: design, synthesis, and in vivo antipancreatic cancer efficacy. j. med. chem. 2019, 62, 7431-7444

estevez a#.; zhu d#.; blankenship c.; jiang j*. molecular interrogation to crack the case of o-glcnac. chemistry ╟ a european journal, 2020, doi.org/10.1002/chem.202000155

chang y#.; zhu d#.; guo h#.; yin x.; ding k.; li z*. crenolanib‐derived probes suitable for cell‐and tissue‐based protein profiling and single‐cell imaging. chembiochem, 2019, 20, 1783-1788

worth m#.; hu c#.; li h.; fan d.; estevez a.; zhu d.; wang a.; jiang j*. targeted covalent inhibition of o-glcnac transferase in cells. chem commun. 2019, 55, 13291-13294

wang z#.; zhang y#.; pinkas d#.; fox a.; luo j.; huang h.; cui s.; xiang q.; xu t.; xun q.; zhu d.; tu z.; ren x.; brekken r.; bullock a.; liang g*.; ding k*.; lu x*. design, synthesis, and biological evaluation of 3-(imidazo[1,2-a]pyrazin-3-ylethynyl)-4-isopropyl-n-(3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide as a dual inhibitor of discoidin domain receptors 1 and 2. j. med. chem. 2018, 61, 7977-7990 2021南京醫科大學藥學,化學,藥理學考研調劑信息

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