廣州醫科大學導師：龍躍生

發布時間：2021-11-20 編輯：考研派小莉推薦訪問：

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廣州醫科大學導師：龍躍生正文

[導師姓名]
龍躍生

[所屬院校]
廣州醫科大學

[基本信息]
導師姓名：龍躍生
性別：男
人氣指數：1027
所屬院校：廣州醫科大學
所屬院系：
職稱：教授
導師類型：博導
招生專業：神經病學
研究領域：研究方向學術帶頭人。

[通訊方式]

[個人簡述]
龍躍生，男，1972年5月出生，籍貫湖南東安，畢業于中山大學，獲得博士學位（2002-2005），廣州醫科大學臨床醫學出站博士后（2005-2007），現在廣州醫學科大學附屬第二醫院神經科學研究所從事科研和教學工作（2008-），分子生物學教授（2013-），博士生導師（2014-），神經致病基因與離子通道病省部共建教育部重點實驗室“基因表達調控與神經系統疾病”研究方向學術帶頭人。廣東省“千百十工程”國家級培養對象（2014-），廣州醫科大學首批“國家杰青”培養對象（2014-），獲得首屆廣州市“羊城學者”學術骨干稱號（2013）。中國神經科學學會會員，中華醫學會會員。國家自然科學基金評審專家，國際知名期刊《MoNeurobiol》等多個SCI期刊審稿人、國際期刊《Seizure》資深審稿人，國內核心期刊《生物化學與生物物理進展》和《實用醫學雜志》審稿專家。本課題組主要研究內容有：（1）能量代謝的神經調控及其在相關疾病發生發展中的作用機制。（2）表觀遺傳調控在生酮飲食抗癲癇中的分子機制；（3）智力發育相關FMRP蛋白調控microRNA表達及轉錄調控的分子機制及其與疾病的相關性；主持了國家自然科學基金3項，參加1項（排名第二），主持和參加省市廳等各級科研課題10余項（含廣州市首屆羊城學者科研骨干項目1項，廣東省自然科學基金項目1項，廣州醫科大學“國家杰青”培養項目1項），累計科研經費近300萬元。近五年來以通訊作者或第一作者在《BBA-GeneRegulatoryMechanisms》、《HumGenet》、《MolNeurobiol》等國際知名期刊上發表SCI收錄論文15篇。獲得廣州市科學技術三等獎1項（排名第一，2013），獲得授權國家發明專利1項（排名第二，2013）。指導研究生工作業績突出：1名研究生獲得“南粵優秀研究生”稱號（2010），1名研究生獲得“國家研究生獎學金”（2013），多名研究生獲得“優秀畢業研究生”稱號。隨著本課題組研究平臺的提升，2014年內指導了多名研究生以第一作者身份發表影響因子5.0以上的SCI收錄論文（附后）。

[科研工作]
2014年發表的SCI論文：
[1]. Li HJ#, Wan RP#, Tang LJ, Liu SJ, Zhou LT, Zhao QH, Yi YH, Liao WP, Sun SF*, Long YS*. Alteration of Scn3a expression is mediated via CpG methylation and MBD2 in mouse hippocampus during postnatal development and seizure condition. BBA-Gene Regulatory Mechanisms, 2014 Nov. [Accepted]. DOI: 10.1016/j.bbagrm.2014.11.004. (IF=5.4)[2]. Liu T#, Wan RP#, Tang LJ, Liu SJ, Li HJ, Zhao QH, Liao WP, Sun XF, Yi YH*, Long YS*. A microRNA profile in Fmr1 knockout mice reveals microRNA expression alterations with possible roles in fragile X syndrome. Mol Neurobiol, 2014 Jun 7. [Epub ahead of print]. PMID:24906954.（IF=5.7）[3]. Dong ZF#, Tang LJ#, Deng GF, Zeng T, Liu SJ, Wan RP, Liu T, Zhao QH, Yi YH, Liao WP, Long YS*. Transcription of the Human Sodium Channel SCN1A Gene Is Repressed by a Scaffolding Protein RACK1. Mol Neurobiol. 2014 50(2): 438-48.（IF=5.7）[4]. Zeng T, Dong ZF, Liu SJ, Wan RP, Tang LJ, Liu T, Zhao QH, Shi YW, Yi YH, Liao WP, Long YS*. A novel variant in the 3' UTR of human SCN1A gene from a patient with Dravet syndrome decreases mRNA stability mediated by GAPDH’s binding. Hum Genet. 2014 133(6): 801-11.（IF=5.0） (* Corresponding author, # Co-first author)

[教育背景]

廣州醫科大學

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