長期從事結直腸癌轉移的機制研究，圍繞結直腸癌轉移的早期預警和分子機制進行系統研究，具有較好的研究基礎。通過基于雙向凝膠電泳聯合質譜的高通量的蛋白質組學技術，篩選了一批結直腸癌發生、發展相關蛋白，并分析其臨床及生物學意義。以第一作者或通訊作者在GUT、Clin Cancer Res等SCI收錄期刊發表學術論文30 篇，單篇最高影響因子10.614，總影響因子111，其中以通訊作者發表SCI論文22篇，單篇最高影響因子8.722，總影響因子80。獲全國優秀博士學位論文、中國病理研究杰出青年獎和廣東省自然科學杰出青年基金，先后入選“廣東省特支計劃”科技創新青年拔尖人才、廣東省“千百十人才工程”省級培養對象。作為第二完成人獲得廣東省科技進步一等獎1項、中華醫學科技二等獎1項。 在結直腸癌轉移方面有著扎實的工作基礎，蛋白質組學水平研究發現LASP1與結直腸癌患者淋巴結轉移和不良預后密切相關，LASP1導入能明顯提高細胞的增殖、遷移和運動能力（GUT 2010），進一步研究發現miR-1（J Trans Med 2014）和miR-133a（Eur J Cancer 2013）能直接調控LASP1表達，后者通過上調S100A4（Clin Cancer Res 2014，封面文章）和S100A11（Sci Rep 2016）參與TGFβ介導的EMT過程，還能通過下調14-3-3σ直接調控AKT信號通路（Sci Rep 2016），共同促進結直腸癌的轉移；表觀遺傳學水平發現啟動子甲基化沉默miR-490-3p能直接調控FRAT1介導的wntβ-catenin信號通路（Cancer Lett 2016），以及miR-187通過多靶點調控SOX4PTK6NT5E參與TGFβ介導的EMT（Cancer Lett 2016），二者共同促進結直腸癌的轉移。上述研究為本項目開展提供了可靠的科學依據。