沈陽藥科大學制藥工程學院導師：宮平 正文

[導師姓名]
宮平

[所屬院校]
沈陽藥科大學

[基本信息]
導師姓名：宮平
性別：男
人氣指數：1433
所屬院校：沈陽藥科大學
所屬院系：制藥工程學院
職稱：教授
導師類型：碩導/博導
招生專業：制藥工程、藥物化學、藥學（藥物化學方向）、工程碩士（制藥工程領域）
研究領域：研究方向一：小分子靶向抗腫瘤創新藥物及工藝研究;研究方向二：抗菌及抗HBV、HCV創新藥物...

[通訊方式]
辦公電話：021-43520222
電子郵件：gongpinggp@126.com
通訊地址：遼寧省本溪高新技術產業開發區華佗大街26號

[個人簡述]
宮平，男，博士，教授。1984年畢業于沈陽藥科大學，獲化學制藥學士學位，1987年于同校獲藥物化學碩士學位，并留校任教至今。2002年獲沈陽藥科大學藥物化學博士學位2008。2001年受聘為沈陽藥科大學教授，2001年受聘為二級教授，現為沈陽藥科大學副校長。作為課題負責人主持了國家自然科學基金4項，國家科技重大專項3項，省、市級科研項目多項。先后被評為國務院政府特殊津貼專家、遼寧省優秀科技工作者等稱號，并作為《中國藥物化學雜志》等多家雜志的編委，沈陽市科技計劃管理咨詢專家等社會兼職。目前已申請發明專利40余項，其中PCT專利4項，獲專利授權26項；已在Sci. Rep., Org. Lett., Euro J Med. Chem.等期刊發表論文180余篇。

[科研工作]
近年來發表代表性論文
1.Hu, J. X. Kong, B. Liu, Y. Xu, B. X. Zhao, Y F.*, Gong, P.* Highly Stereoselective Synthesis of Imidazolidines via the Pd(0)-Catalyzed Three-Component Reaction of 2,3-Allenyl Amines, Organic Halides, and Imines, Chem. Cat. Che. (IF=4.727)2.Lu, K. Duan, L. C. Xu, B. X. Yin, W. L. Wu, D. Zhao, Y. F..*, Gong, P.*. Facile synthesis of 3-amino-5-aryl-1,2,4- oxadiazoles via PIDA-mediated intramolecular oxidative cyclization. RSC Adv. (IF=3.289)3.Zhai, X.* Bao G.L. Wang, L. M. Cheng, M. K. Zhao, M. Zhao, S. J. Zhou, H. Y. Gong, P.*. Design, synthesis and biological evaluation of novel 4-phenoxy-6,7-disubstituted quinolines possessing (thio)semicarbazones as c-Met kinase inhibitors. Bioorg. Med. Chem. (IF=2.923)4.Liu, J. Nie, M. H. Wang, Y. J. Hu, J. X., Zhang, F. Gao, Y. L. Liu, Y. J.*, Gong, P.*. Design, synthesis and structure-activity relationships of novel 4-phenoxyquinoline derivatives containing 1,2,4-triazolone moiety as cMet kinase inhibitors. Eur. J. of Med. Chem. (IF=3.447)5.Qin, M. Z. Yan S. Wang, L. Zhang, H. T. Zhao, Y F.*, Wu, S. S. Wu, D. Gong, P.* Discovery of novel diaryl urea derivatives bearing a triazole moiety as potential antitumor agents. Eur. J. of Med. Chem. (IF=3.447)6.Wang, Y. Zhang, G. G. Hu, G. Bu, Y. X. Lei, H. R. Zuo, D. Y. Han, M. T. Zhai, X.*, Gong, P.*. Design, synthesis and biological evaluation of novel 4-arylaminopyrimidine derivatives possessing a hydrazone moiety as dual inhibitors of L1196M ALK and ROS1. Eur. J. of Med. Chem. (IF=3.447)7.Qin, M. Z. Wang, T. T. Xu, B. X. Ma, Z. H. Jiang, N. Xie, H. B. Gong, P.*, Zhao, Y F.*. Novel hydrazone moiety-bearing aminopyrimidines as selective inhibitors of epidermal growth factor receptor T790M mutant. Eur. J. of Med. Chem. (IF=3.447)

[教育背景]

沈陽藥科大學

本文來源：http://m.btfokj.cn/syykdx/yjsds_548229.html