2021天津科技大學有機化學(理學院)專業研究生考研考試大綱 正文

復習大綱：
1.烷烴
烷烴的構象；烷烴的化學性質：氧化反應，異構化反應，裂化反應，取代反應；甲烷氯  代反應歷程
2.脂環烴
脂環烴的定義與命名；脂環烴的性質：環烷烴的性質（取代反應、開環反應、氧化反應）；環烯烴和環二烯烴反應（環烯烴加成、環烯烴的氧化反應、共軛二烯烴雙烯合成反應）；環烷烴環張力和穩定性；環烷烴的結構(環丙烷的結構、環丁烷的結構、環戊烷的結構、環己烷的結構)
3.烯烴
烯烴的構造異構與命名；烯烴的結構：乙烯的結構；E-Z 標記法和次序規則；烯烴的實驗室制法；烯烴的化學性質：催化加氫親電加成反應( HX、H2SO4、H2O、X2、HOBr 或 HOCl)； 自由基加成(HBr 過氧化物效應)；硼氫化反應、氧化反應、臭氧化反應、聚合反應、?-氫的反應
4.炔烴和二烯烴
炔烴的異構與命名；炔烴的結構；炔烴的化學性質: 三鍵上氫原子的活潑性，加成反應(催化加氫、親電加成、親核加成、氧化反應 聚合反應)；共扼二烯烴的結構和共軛效應； 共軛效應；共軛二烯烴的性質；1,2-加成和 1,4-加成；雙烯合成 狄爾斯-阿爾德反應
5.芳烴
苯衍生物的命名；苯的化學性質：取代反應（鹵化,硝化,磺化,烷基化,酰基化）；加成反應(加氫反應）；苯環上取代反應的定位效應及反應活性：定位規律（鄰對位定位基、間位定位基），取代苯的定位效應；稠環芳烴；芳香性和休克爾規則，非苯芳香化合物
6.立體化學
構型標記，構型的表示方法，構型的確定；環狀化合物的立體異構；不含手性碳原子化

合物的旋光異構
7.鹵代烴
鹵代烷的制法；鹵代烷的化學性質：取代反應（水解、與 NaCN 反應、與 NH3 反應、與RONa 反應、與 AgNO3 反應），消除反應(脫 HX、脫水)，與金屬作用(與 Na 作用、與 Mg 作用)， 飽和碳原子上的親核取代反應歷程（單分子親核取代反應歷程、SN1 反應特點、雙分子親核取代反應、SN2 的特點），影響親核取代反應的因素（烷基的影響、鹵素的影響、親核試劑的影響），消除反應歷程(單分子消除反應、雙分子消除、影響消除反應的因素)，消除反應的方向。
8.醇和酚
醇的結構,分類,異構和命名；醇的制法；醇的化學性質：與活潑金屬反應，鹵烴生成，  與無機酸反應，堆脫水反應，氧化與脫氫；酚的化學性質：酚羥基的反應（酸性、酚醚的生成、酯的生成），芳環上的親電取代反應（鹵化反應、硝化反應、磺化反應、烷基化和酰基化、與羰基化合物的縮合反應、與 FeCl3 的顯色反應）；酚的制法
9.醚和環氧化合物
醚的命名；醚的制法；醚的化學性質：酸性條件下醚鍵斷裂取向；環氧化合物的反應：  酸性條件開環，堿性條件開環，開環立體化學
10.醛和酮
醛酮的結構和命名；醛酮的制法；醛酮的化學性質：加成反應(加 HCN、與 NaSO3 加成、與醇加成、與格氏試劑加成、與 NH3 的衍生物反應)，醛,酮和氨及胺的衍生物如:氨,肼,苯肼,氨基脲反應,分別生成肟,腙,苯腙,縮胺脲，?-氫原子的活潑性，羥醛縮合反應，鹵化反應與鹵仿反應，氧化還原反應(氧化反應、還原反應、坎尼扎羅反應)。
11.核磁共振和質譜
1H NMR 譜圖分析
12.紅外與紫外光譜紅外譜圖解析
13.羧酸
羧酸的命名和波譜性質；酸性；羧酸的化學反應；羧酸的制備方法14．羧酸衍生物
結構、名及波譜性質；羧酸衍生物的取代反應和相互轉化；親核取代反應機理和反應活性；與金屬試劑的反應；還原反應；酯的熱消去反應
15.羧酸衍生物涉及碳負離子的反應及在合成中的應用
α-氫的酸性,互變異構；克萊森酯縮合反應及在合成中的應用：分子內酯縮合，交叉酯縮合，克萊森酯縮合產物的水解脫羧，應用：合成 1,3-官能團化合物；丙二酸二乙酯、“三乙”和其它酸性氫化合物的α-碳負離子的親核取代反應及在合成中的應用：丙二酸二乙酯的烴基化及合成取代的乙酸，三乙” 的烴基化及合成取代的丙酮；丙二酸二乙酯、“三乙”

和其它酸性氫化合物的α-碳負離子的親核加成反應及在合成中的應用：克腦文蓋爾反應， 麥克爾加成，瑞佛馬斯基反應，達爾森反應，普爾金反應
16.胺
分類, 結構、命名和波譜性質；胺的制備方法；胺的化學性質：堿性，烷基化，酰基化， 磺酰化，與 HNO2 的反應，芳環上的取代反應（鹵代、硝化、磺化、），季胺鹽與季胺堿，霍夫曼消除；重氮化反應和重氮鹽；重氮鹽的性質及其在合成上的應用：放出氮的反應（被鹵原子取代、被 CN 取代、被羥基取代、被氫原子取代、被苯取代），保留氮的反應（偶合反應）

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