2021天津科技大學有機化學(理學院)專業(yè)研究生考研考試大綱 正文

復習大綱：
1.烷烴
烷烴的構(gòu)象；烷烴的化學性質(zhì)：氧化反應，異構(gòu)化反應，裂化反應，取代反應；甲烷氯  代反應歷程
2.脂環(huán)烴
脂環(huán)烴的定義與命名；脂環(huán)烴的性質(zhì)：環(huán)烷烴的性質(zhì)（取代反應、開環(huán)反應、氧化反應）；環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴反應（環(huán)烯烴加成、環(huán)烯烴的氧化反應、共軛二烯烴雙烯合成反應）；環(huán)烷烴環(huán)張力和穩(wěn)定性；環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)(環(huán)丙烷的結(jié)構(gòu)、環(huán)丁烷的結(jié)構(gòu)、環(huán)戊烷的結(jié)構(gòu)、環(huán)己烷的結(jié)構(gòu))
3.烯烴
烯烴的構(gòu)造異構(gòu)與命名；烯烴的結(jié)構(gòu)：乙烯的結(jié)構(gòu)；E-Z 標記法和次序規(guī)則；烯烴的實驗室制法；烯烴的化學性質(zhì)：催化加氫親電加成反應( HX、H2SO4、H2O、X2、HOBr 或 HOCl)； 自由基加成(HBr 過氧化物效應)；硼氫化反應、氧化反應、臭氧化反應、聚合反應、?-氫的反應
4.炔烴和二烯烴
炔烴的異構(gòu)與命名；炔烴的結(jié)構(gòu)；炔烴的化學性質(zhì): 三鍵上氫原子的活潑性，加成反應(催化加氫、親電加成、親核加成、氧化反應 聚合反應)；共扼二烯烴的結(jié)構(gòu)和共軛效應； 共軛效應；共軛二烯烴的性質(zhì)；1,2-加成和 1,4-加成；雙烯合成 狄爾斯-阿爾德反應
5.芳烴
苯衍生物的命名；苯的化學性質(zhì)：取代反應（鹵化,硝化,磺化,烷基化,酰基化）；加成反應(加氫反應）；苯環(huán)上取代反應的定位效應及反應活性：定位規(guī)律（鄰對位定位基、間位定位基），取代苯的定位效應；稠環(huán)芳烴；芳香性和休克爾規(guī)則，非苯芳香化合物
6.立體化學
構(gòu)型標記，構(gòu)型的表示方法，構(gòu)型的確定；環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)；不含手性碳原子化

合物的旋光異構(gòu)
7.鹵代烴
鹵代烷的制法；鹵代烷的化學性質(zhì)：取代反應（水解、與 NaCN 反應、與 NH3 反應、與RONa 反應、與 AgNO3 反應），消除反應(脫 HX、脫水)，與金屬作用(與 Na 作用、與 Mg 作用)， 飽和碳原子上的親核取代反應歷程（單分子親核取代反應歷程、SN1 反應特點、雙分子親核取代反應、SN2 的特點），影響親核取代反應的因素（烷基的影響、鹵素的影響、親核試劑的影響），消除反應歷程(單分子消除反應、雙分子消除、影響消除反應的因素)，消除反應的方向。
8.醇和酚
醇的結(jié)構(gòu),分類,異構(gòu)和命名；醇的制法；醇的化學性質(zhì)：與活潑金屬反應，鹵烴生成，  與無機酸反應，堆脫水反應，氧化與脫氫；酚的化學性質(zhì)：酚羥基的反應（酸性、酚醚的生成、酯的生成），芳環(huán)上的親電取代反應（鹵化反應、硝化反應、磺化反應、烷基化和酰基化、與羰基化合物的縮合反應、與 FeCl3 的顯色反應）；酚的制法
9.醚和環(huán)氧化合物
醚的命名；醚的制法；醚的化學性質(zhì)：酸性條件下醚鍵斷裂取向；環(huán)氧化合物的反應：  酸性條件開環(huán)，堿性條件開環(huán)，開環(huán)立體化學
10.醛和酮
醛酮的結(jié)構(gòu)和命名；醛酮的制法；醛酮的化學性質(zhì)：加成反應(加 HCN、與 NaSO3 加成、與醇加成、與格氏試劑加成、與 NH3 的衍生物反應)，醛,酮和氨及胺的衍生物如:氨,肼,苯肼,氨基脲反應,分別生成肟,腙,苯腙,縮胺脲，?-氫原子的活潑性，羥醛縮合反應，鹵化反應與鹵仿反應，氧化還原反應(氧化反應、還原反應、坎尼扎羅反應)。
11.核磁共振和質(zhì)譜
1H NMR 譜圖分析
12.紅外與紫外光譜紅外譜圖解析
13.羧酸
羧酸的命名和波譜性質(zhì)；酸性；羧酸的化學反應；羧酸的制備方法14．羧酸衍生物
結(jié)構(gòu)、名及波譜性質(zhì)；羧酸衍生物的取代反應和相互轉(zhuǎn)化；親核取代反應機理和反應活性；與金屬試劑的反應；還原反應；酯的熱消去反應
15.羧酸衍生物涉及碳負離子的反應及在合成中的應用
α-氫的酸性,互變異構(gòu)；克萊森酯縮合反應及在合成中的應用：分子內(nèi)酯縮合，交叉酯縮合，克萊森酯縮合產(chǎn)物的水解脫羧，應用：合成 1,3-官能團化合物；丙二酸二乙酯、“三乙”和其它酸性氫化合物的α-碳負離子的親核取代反應及在合成中的應用：丙二酸二乙酯的烴基化及合成取代的乙酸，三乙” 的烴基化及合成取代的丙酮；丙二酸二乙酯、“三乙”

和其它酸性氫化合物的α-碳負離子的親核加成反應及在合成中的應用：克腦文蓋爾反應， 麥克爾加成，瑞佛馬斯基反應，達爾森反應，普爾金反應
16.胺
分類, 結(jié)構(gòu)、命名和波譜性質(zhì)；胺的制備方法；胺的化學性質(zhì)：堿性，烷基化，酰基化， 磺酰化，與 HNO2 的反應，芳環(huán)上的取代反應（鹵代、硝化、磺化、），季胺鹽與季胺堿，霍夫曼消除；重氮化反應和重氮鹽；重氮鹽的性質(zhì)及其在合成上的應用：放出氮的反應（被鹵原子取代、被 CN 取代、被羥基取代、被氫原子取代、被苯取代），保留氮的反應（偶合反應）

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