2022年佳木斯大學藥學綜合碩士研究生考研大綱 正文

佳木斯大學攻讀藥學專業碩士研究生入學考試

（科目名稱：藥學綜合）

考試大綱目錄

Ⅰ 考查目標…………………………………………2

Ⅱ 考試形式和試卷結構……………………………2

Ⅲ 考查內容…………………………………………2

Ⅰ 考查目標

藥學綜合考試涵蓋有機化學、分析化學和天然藥物化學三門課程的理論與實踐等學科基礎內容。要求考生系統掌握有機化學、分析化學和天然藥物化學的基本理論、基本知識和基本方法，能夠運用所學的基本理論、基本知識和基本方法分析、判斷和解決有關理論問題和實際問題。

Ⅱ 考試形式和試卷結構

一、試卷滿分及考試時間

本試卷滿分為300分（其中有機化學100分、分析化學100分、天然藥物化學100分），考試時間為180分鐘。

二、答題方式

答題方式為閉卷、筆試。

三、試卷題型結構

（一）有機化學部分

單向選擇題                                    約20%

命名或寫出化合物結構式                    約10%

完成反應式                                    約20%

簡答題（鑒別化合物、反應機理題、合成題）  約50%

（二）分析化學部分

名詞解釋                   約15%

單項選擇題                 約10%

簡答題                    約60%

計算題                  約15%

（三）天然藥物化學部分

名詞解釋                   約20%

單項選擇題                 約20%

簡答題                    約40%

論述題                  約20%

Ⅲ 考查內容

一、有機化學部分

（一）緒論

有機化合物、有機化學的概念；有機化合物的特性。

（二）烷烴和環烷烴

烷烴和環烷烴的命名，乙烷、取代環己烷的構象和優勢構象，碳原子與碳自由基的雜化類型，自由基的活性比較，烷烴的鹵代反應，單環脂環烴的加成反應。

（三）烯烴

烯烴的命名；烯烴的順反異構，基團排列次序規則；烯烴的鑒別反應；碳正離子穩定性比較；雙鍵碳原子與碳正離子的雜化類型，烯烴的親電加成反應、自由基加成、氧化反應；馬氏規則。

（四）炔烴和二烯烴

炔烴、二烯烴的命名；炔烴的鑒別反應；叁鍵碳原子的雜化類型，炔烴的親電加成反應、氧化反應；端基炔烴的特性；共軛效應（π-π鍵共軛、p-π共軛）；二烯烴的1,2-加成反應、1,4-加成反應及影響因素。

（五）立體化學基礎

手性、手性分子、旋光性、內消旋體、外消旋體、對映異構和非對映異構的概念，D/L、R/S構型標記法。

（六）芳香烴

芳香烴的命名；苯的結構，碳原子的雜化類型；苯的親電取代反應，芳烴側鏈上的取代反應、氧化反應，定位規律；取代苯親電取代反應定位規律在合成中的應用，非苯芳烴的休克爾（Hückel）規則。

（七）鹵代烴

鹵代烴的命名；鹵代烴的鑒別反應；誘導效應，鹵代烴的親核取代反應和消除反應，消除反應取向、格氏試劑的制備，SN1與SN2反應的機理，不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴的分類及化學性質。

（八）醇、酚和醚

醇、酚、醚的命名；醇、酚、醚的鑒別反應；醇的酸性，醇與氫鹵酸的取代反應，醇的消除反應，與盧卡斯試劑的反應，鄰二醇的特性，頻哪醇重排反應機理；酚的酸性、顯色反應、Claisen重排、酚的苯環上親電取代反應，醚與氫鹵酸的反應；環氧化合物的開環反應。

（九）醛和酮

醛、酮的命名；醛、酮的鑒別反應；醛酮與氫氰酸、格氏試劑的加成反應；羥醛縮合反應（分子間、分子內）及其應用的機理,碘仿反應；醛酮的氧化、還原反應、康尼扎羅反應。

（十）羧酸和取代羧酸

羧酸和取代羧酸的命名；羧酸的鑒別反應；羧酸的酸性(不同化合物酸性強弱比較)，羧酸衍生物的生成、酯化反應、羧酸的還原反應、二元羧酸的受熱反應，羥基酸的脫水反應。

（十一）羧酸衍生物

羧酸衍生物的命名，羧酸衍生物的水解反應、醇解反應、氨解反應、Claisen縮合反應。

（十二）碳負離子的反應

羥醛縮合反應，柏琴反應，酯縮合反應；乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成中的應用。

（十三）有機含氮化合物

胺的命名；胺的鑒別反應；硝基化合物的還原反應、硝基鹵苯的親核取代反應及活性比較；胺的堿性（不同化合物堿性強弱比較），胺與亞硝酸反應、胺的酰化反應；芳胺環上的取代反應，Gabriel反應、Hofmann消除反應，重氮鹽的制備、重氮鹽的性質及其在合成中的應用。

（十四）雜環化合物

雜環化合物的命名；含一個N原子的六元雜環的親電取代反應、氧化反應，喹啉的合成，含一個雜原子的五元雜環的親電取代反應。

（十五）糖類

還原糖與非還原糖的概念及區別；糖的鑒別反應；葡萄糖的開鏈結構與環狀結構（Fischer投影式、Harworth式和優勢構象），單糖的差向異構化、氧化反應，淀粉的化學性質。

（十六）氨基酸、多肽、蛋白質和核酸

氨基酸的結構與分類，氨基酸的兩性電離和等電點，縮二脲反應，茚三酮反應。

（十七）萜類和甾族化合物

萜類化合物的基本結構與分類方法，甾族化合物的基本結構

二、分析化學部分

（一）化學分析部分

分析化學的概念、分類及在醫藥領域的應用。提高分析結果準確度的方法；有效數字的修約規則及其運算規則；滴定分析相關概念及計算；標準溶液的配制與標定方法；指示劑的變色原理、變色范圍及選擇原則。

（二）儀器分析部分

電位分析法、化學電池、相界電位、液接電位、指示電極、參比電極、離子選擇性電極的概念；指示電極和參比電極分類及要求；玻璃電極的構造及作用原理；電位法測定pH值的原理。

光學分析法在醫藥領域的應用。朗伯-比爾定律物理意義、表達式、應用條件及偏離朗伯-比爾定律的因素；朗伯-比爾定律的定量分析方法及計算。 熒光分析法、斯托克斯位移、熒光、磷光的概念；紅外吸收光譜產生的條件；紅外吸收光譜與紫外-可見吸收光譜的主要區別；核磁共振波譜法，核磁共振波譜產生的條件；質譜分析法；有機化合物綜合解析的程序。

色譜分析法分類及在醫藥領域的應用；塔板理論的貢獻與不足；速率理論表達式及各項的意義；塔板理論與速率理論的區別；色譜參數的計算（塔板數、保留時間、分配系數、容量因子、分離度）。氣相色譜儀組成；檢測器分類及常用檢測器（氫火焰離子化檢測器、電子捕獲檢測器）的測定原理及適用范圍；柱溫的選擇原則；定量分析依據、常用的定量方法及計算。高效液相色譜法、反相色譜法、正相色譜法的概念；高效液相色譜儀基本組成部分；檢測器分類及常用檢測器（紫外檢測器、蒸發光散射檢測器）的測定原理及適用范圍。

三、天然藥物化學部分

（一）總論

天然藥物化學、天然藥物、有效成分、有效部位、溶劑提取法、分離因子的概念；天然藥物來源及天然藥物主要研究內容；主要生物合成途徑及每種途徑合成產物；溶劑提取法的分類；硅膠色譜、聚酰胺色譜、大孔吸附樹脂色譜、葡聚糖凝膠分離化合物的原理；膜分離技術的分類；有機化合物純度的測定方法；天然有效成分結構研究的一般程序和方法；天然藥物或中藥新藥研制與開發的程序。

（二）糖和苷類

單糖結構式的三種表示方法；單糖的絕對構型和相對構型的表示方法；中藥多糖的生物活性；常見的植物多糖和動物多糖種類；苷鍵的分類；糖類常用的檢測反應；苷鍵裂解的主要方法；多糖脫蛋白質常用的方法；苷鍵、苷化位移的概念。

（三） 苯丙素類

苯丙素、香豆素的概念；苯丙酸類化合物的基本結構；香豆素基本結構及編號；游離香豆素具有哪些物理性質；香豆素內脂性質（與堿作用）；香豆素常見的鑒別反應；香豆素核磁共振氫譜特征；金銀花、丹參、五味子的有效成分及生物活性。

（四）醌類化合物

醌類化合物主要結構類型；醌類化合物的酸性規律；醌類化合物常見的顯色反應；用pH梯度萃取法分離蒽醌類化合物；醌類化合物的生物活性。

（五）黃酮類化合物

黃酮類化合物的概念及主要結構類型；黃酮類化合物的生物活性；黃酮類化合物常用的顯色反應；會用pH梯度萃取法、聚酰胺色譜或葡聚糖凝膠色譜分離黃酮類化合物；會用紫外光譜和氫譜確定黃酮類化合物的結構。

（六）萜類和揮發油

萜類化合物的分類；紫杉醇、青蒿素、銀杏內酯、甜菊苷、穿心蓮內酯等代表化合物的來源、結構類型及生物活性；揮發油的概念及常用的提取方法和分離方法。

（七）三萜及其苷類

四環三萜和五環三萜基本結構及分類；三萜化合物常用的顯色反應；三萜化合物的溶血原理和溶血指數；提取和分離皂苷和多糖的工藝流程；提取和分離三萜化合物和三萜皂苷的工藝流程；三萜類化合物的生物活性。

（八）甾體及其苷類

強心苷、甾體皂苷的概念；甲型強心苷、乙型強心苷的基本結構及編號；強心苷和C21甾苷特有的糖；K-K反應和legal反應的應用；會用紫外、紅外、氫譜、碳譜確定強心苷元的結構；甾體皂苷元基本結構分類。

（九）生物堿

生物堿的概念；生物堿的堿性規律；兩性生物堿的含義；鑒別生物堿常用的沉淀試劑；分離酸性成分、中性成分和生物堿的工藝流程。

佳木斯大學

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