青海大學醫學院導師：馬艷艷

發布時間：2021-11-20 編輯：考研派小莉 推薦訪問：
青海大學醫學院導師：馬艷艷

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青海大學醫學院導師：馬艷艷 正文

[導師姓名]
馬艷艷

[所屬院校]
青海大學

[基本信息]
導師姓名：馬艷艷
性別：女
人氣指數：1215
所屬院校：青海大學
所屬院系：醫學院
職稱：主任醫師
導師類型：
招生專業：內科學
研究領域：臨床醫療技能訓練及研究（神經病學）



[通訊方式]


[個人簡述]
個人簡歷：
醫學博士，主任醫師，碩士生導師，青海省工程技術與自然科學學科帶頭人。1997年6月畢業于青海醫學院臨床醫學專業，獲學士學位；于同年在青海大學附屬醫院兒科工作，住院醫師。2002年12月晉升為主治醫師。2007年6月碩士畢業于蘭州大學。2011年畢業于北京大學，獲博士學位。2015年完成博士后研究工作，到青海大學附屬醫院工作。
獲獎情況：
一、科研成果
1、嬰幼兒起病的癲癇及致病因素的研究，中國人民解放軍醫療科技成果二等獎，第5。 2014年10月

[科研工作]
研究內容簡介：
自2008年至今從事線粒體氨基酸、有機酸和脂肪酸等代謝性疾病的臨床和實驗室研究.始終堅持以臨床為基礎，積極致力于兒科神經系統疾病的探索治療和疑難病的診治研究。臨床工作以兒童神經系統疾病遺傳代謝病的診療為重點，通過大量臨床病例學習，積累了一定的臨床診治經驗。同時從事神經遺傳代謝病的實驗室研究，研究課題中心為有機酸代謝病和線粒體病的生化、分子診斷與干預。發現并診斷了3羥基3甲基戊二酸尿癥、乙基丙二酸尿癥、精氨酰琥珀酸尿癥等多種疾病。
在研科研項目：
1、TFAM與線粒體呼吸鏈聯合缺陷病發病機制的研究，國家自然科學基金（編號：81400939），22萬。起止時間：2015年1月-2017年12月。
2、高原地區氨基酸有機酸代謝病導致出生缺陷患兒的代謝、基因分析及早期干預，青海省科技廳基礎研究計劃項目（編號：2016-ZJ-730），23萬。起止時間：2016年1月-2018年12月。
學術論文：
本人發表論文（近5年發表的文章）
1.YanYan Ma, XueLin Zhang, YanLing Yang?. Analysis of the Mitochondrial Complex I - V Enzyme Activities of Peripheral Leukocytes in Oxidative Phosphorylation Disorders. Journal of Child Neurology. 2011. 26 (8): 974-979.
2.YanYan Ma, TongFei Wu, YanLing Yang?. Mitochondrial respiratory chain enzyme assay and DNA analysis in peripheral blood leukocytes for the etiological study of Chinese children with Leigh syndrome due to complex I deficiency. Mitochondrial DNA. 2012. 24 (1): 67-73.
3.YanYan Ma, TongFei Wu, YanLing Yang?. Nutritional and metabolic findings in the patients with Prader-Willi syndrome diagnosed in early infancy. J Pediatr Endocr Met. 2012. 25 (11-12). 1103-1109.
4.YanYan Ma, TongFei Wu, LiPing Zou?. Heterogeneity of six children and their mothers with mitochondrial DNA 3243 AG mutation. Mitochondr DNA. 2013. 24 (3): 297-302.
5.YanYan Ma, TongFei Wu, LiPing Zou?. Genetic and biochemical findings in Chinese children with Leigh syndrome. Journal of Clinical Neuroscience. 2013. 20 (11): 1591 - 1594.
6.YanYan Ma, TongFei Wu, Yan-Ling Yang ?. Two compound frame-shift mutations in succinate dehydrogenase gene of a Chinese boy with encephalopathy. Brain and Development. 2013. 36(5): 394-398.
7.YanYan Ma, YanLing Yang?, LiPing Zou?. A study of 133 Chinese children with mitochondrial respiratory chain complex I deficiency. Clinical Genetics. 2014. 87(2): 179-184.
8.Jun Jiang, XueLian Wang, YanYan Ma*. Respiratory chain complex III deficiency in patients with tRNA-leu mutation. Genetics and Molecular Research, 2015, in press.
9.馬艷艷, 宋金青, 吳桐菲, 劉玉鵬，肖江喜, 姜玉武, 楊艷玲. 遲發型3-羥基-3-甲基戊二酸尿癥導致腦白質病. 中國當代兒科雜志, 2011, 13 (5): 392-395.
10.馬艷艷, 吳桐菲, 劉玉鵬, 王嶠, 宋金青, 肖江喜, 姜玉武, 楊艷玲. 線粒體呼吸鏈復合物II缺陷所致Leigh綜合征. 中國當代兒科雜志, 2011, 13 (7): 565-568.
11.馬艷艷, 吳桐菲, 劉玉鵬, 王嶠, 宋金青, 馬祎楠, 張堯, 王松濤, 王玉潔, 戚豫, 楊艷玲. ATP6基因8993TG突變導致的單純線粒體ATP合成酶缺陷. 中華兒科雜志, 2011, 39 (7): 557-559.
12.馬艷艷, 吳桐菲, 劉玉鵬, 王嶠, 宋金青, 肖江喜, 姜玉武, 楊艷玲. 線粒體呼吸鏈復合物III缺陷的臨床與生化分析. 中華兒科雜志, 2011, 39(11): 848-852.
13.馬艷艷, 楊艷玲. 呼吸鏈酶復合物II缺陷與疾病. 中國當代兒科雜志. 2012, 14 (10): 723-727.
14.馬艷艷, 吳桐菲, 劉玉鵬, 王嶠, 李溪遠, 丁圓, 宋金青, 楊艷玲. 以心臟損害為表現的線粒體病臨床生化和基因分析. 中華兒科雜志, 2013, 51 (12): 909-915.
15.馬艷艷, 丁圓. 精氨酰琥珀酸尿癥導致的新生兒死亡1例. 臨床兒科雜志, 2014, 32 (12): 1112-1115
16.馬艷艷, 楊艷玲. 原發性肉堿缺乏與心肌病。中國實用兒科雜志, 2014, 29（10）738-741.

[教育背景]
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