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      藥學2021年初試自命題科目大綱
      日期：2020年09月25日   點擊：806
      349藥學綜合
      《生物化學》部分
      一、考查目標
      “生物化學”是研究生物體的化學組成和生命過程中的化學變化規律的一門科學。《生物化學》考試重點考查學生正確地理解和掌握生物化學有關的基本概念、基本理論和基本技術；組成生物體的主要生物物質的結構、功能以及結構與功能之間的關系，合成代謝和分解代謝的基本途徑和調控方法；遺傳信息的傳遞；能運用生化技術和知識在藥物研究、藥物生產、藥物質量控制與藥物臨床等領域的應用。
      二、試卷結構
      1、內容結構；生物大分子的結構與功能(40%）；物質代謝與能量轉換（32%）；遺傳信息的傳遞與調控（20%）；藥學生化（8%）；
      2、題型結構：選擇題30分；名詞解釋50分；簡答題50分；綜合分析題20分，共計150分。
      三、考試內容和要求
      1、緒論生物化學的涵義；生物化學研究的主要內容；生物化學在工農業生產和醫藥中的應用。
      2、糖類化合物單糖、寡糖、多糖和糖復合物的概念；以糖為基礎的藥物研究。
      3、脂類的化學脂類的概念、分類、基本結構、性質和功能；脂類提取分離和分析的基本原理：重要多不飽和脂肪酸的來源與應用。
      4、蛋白質的化學蛋白質的分子組成、分類、理化性質；結構與功能的關系；蛋白質提取和分析的基本原理及常用方法。
      5、核酸化學核酸的化學組成、基本結構、理化性質；核酸的提取、純化和含量測定。
      6、酶酶的概念、化學本質、作用特點及影響酶促反應的因素；酶的催化作用機制；酶的分離、純化、活性測定的原理。
      7、生物氧化呼吸鏈的組成、氧化磷酸化的作用機理及生物氧化抑制劑的作用。
      8、糖代謝糖酵解和糖的有氧氧化；三羧酸循環反應；磷酸戊糖途徑；糖原合成與分解；糖異生；血糖的來源與去路。
      9、脂類代謝脂酸的氧化與酮體的生成和分解；脂肪的合成、磷脂和膽固醇代謝及糖脂代謝的關系。
      10、氨基酸代謝氨基酸一般分解代謝，氨基酸脫氨方式，血氨的來源與去路；尿素合成機制；一碳基團；個別氨基酸代謝。
      11、核苷酸代謝核酸的從頭合成、補救合成；嘌呤環及嘧啶環的元素來源；嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代謝的產物；抗代謝物的種類與機制。
      12、物質代謝的聯系與調節物質代謝的特點；關鍵酶，細胞水平、激素水平及整體水平調節；組織器官的代謝特點及相互聯系。
      13、DNA的復制與修復半保留復制，參加復制的物質，各種酶在復制中的作用；突變的分子類型及DNA損傷修復。
      14、轉錄與基因表達調控復制和轉錄：轉錄過程，真核生物mRNA的轉錄后加工過程及機制，基因表達調控的主要方式與特點。
      15.蛋白質的生物合成參與翻譯的物質，遺傳密碼的特性，核蛋白體循環，藥物對遺傳信息傳遞過程的影響。.
      16、藥物在體內的轉運和代謝轉化藥物體內過程；藥物代謝轉化的類型和酶系；影響藥物代謝轉化的因素；個別藥物代謝轉化特點。
      17、藥物研究的生物化學基礎生物藥物制備方法；生物合成技術原理；藥物質量控制的常用生化分析方法；藥物篩選的的生物化學方法；與藥物設計有關的生物化學原理。
      四、推薦書目
      1、“生物化學與分子生物學”第4版錢暉侯筱宇主編，科學出版社2018.7。
      2、“生物化學”，姚文兵主編，全國高等學校藥學專業第八輪規劃教材人民衛生出版社2016.02
      《有機化學》部分
      一、考查目標
      “有機化學”是綜合性大學化學系基礎課之一，也是藥物化學、生物化學、材料化學，高分子化學、化學工程、農業化學等學科的基礎。《有機化學》是從事藥學及相關專業研究人員的必備知識。《有機化學》考試力求科學、公平、準確、規范地測評考生的有機基礎和綜合能力，本大綱適用于報考浙江海洋大學藥學專業碩士學位研究生的考生。
      二、試卷結構
      1、題型結構
      基本概念（30分）、完成反應式（30分）、簡答題（30分）、合成題（50分）、化合物的結構推斷題（10分），共計150分。
      2、內容結構
      有機化合物結構（30%）、結構理論關系（30%）、有機反應（30%）、有機合成設計（50%）、有機化合物結構推斷（10%）。
      三、考試內容和要求（注：*表示要掌握，**表示重點掌握的內容）
      第一章緒論
      1.掌握雜化軌道理論與分子軌道理論；2.有機酸堿理論。
      第二章烷烴
      一、鏈烷烴
      1.*烷烴的鹵代反應活性（溴代的選擇性最高）
      2.**自由基機理與自由基的結構與穩定性
      3.*烷烴的構象
      二、環烷烴
      1.*環烷烴的化學性質
      2.環己烷立體構象
      第三章烯烴
      1.**烯烴的親電加成（1）對HX；HOX；H2SO4；X2的加成；烯的硼氫化反應；加成產物的用途（2）不對稱烯加成中的馬氏規則與反馬氏規則。
      2.烯烴的其它化學性質（1）烯烴的氫化（2）*烯烴的氧化；（3）*α氫的鹵代（具有α氫的烯的高溫條件下的鹵代及選用NBS溴代）。
      3.烯的親電加成反應機理
      （1）**親電加成反應機理；（2）**烯親電加成的活性與碳正離子的穩定性；（3）*加成中的重排；（4）過氧化物條件下的反馬氏加成規則的解釋
      4.烯烴的制備:（1）*醇脫水；（2）*鹵代烴脫鹵化氫；（3）鄰二鹵代烴脫鹵素。
      第四章　炔烴和二烯烴
      1.*共軛二烯的主要反應：1、4加成；Diels-Alder反應
      2.炔的主要化學反應：（1）*炔化鈉與鹵代烴反應；（2）*炔化鈉與環氧烷加成；（3）*親電加成比烯慢；（4）炔能發生親核加成反應；（5）*炔還原成順式烯與反式烯；（6）與二烯的Diels-Alder反應
      3.炔的制備
      第五章　立體化學基礎
      一、對映異構現象與分子結構的關系
      1.*基本概念：偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、對映體、非對映體、外消旋體、內消旋體
      2.*對稱面、對稱中心、對稱軸
      3**手性分子的判斷
      二、含手性碳原子化合物的對映異構體
      1.**含一個手性碳原子的化合物對映體的寫法：立體式、費歇爾投影式、紐曼投影式，*含兩個手性碳原子的化合物
      2.**對映異構體構型的命名R、S命名法
      第六章　芳香烴
      一、單環芳烴
      1．**苯的親電取代反應：（1）鹵代；（2）硝化；（3）磺化；（4）烷基化與酰基化。
      2.*苯衍生物的側鏈上的反應：（1）側鏈上的鹵代；（2）側鏈上的氧化。
      3.**苯環親電取代的定位規律：（1）第一類（鄰、對位定位基）；第二類（間位定位基）；（2）定位規律的解釋；（3）定位規律的應用。
      4.**苯環親電取代反應的活性
      二、非苯芳烴
      1*休克爾規律
      2**芳香性化合物的判斷
      第七章鹵代烴
      一、*鹵代烴的制法
      1.由烯烴制備：烯的α鹵代，烯與HX、X2的加成
      2.由芳烴制備：芳烴鹵代
      3.由醇制備:醇與HX、PCl3、SOCl2制備
      二、鹵代烴的主要化學反應
      1.**親核取代：SN1、SN2反應的機理與特點
      2.**消去反應
      3.**與金屬的反應
      4.**影響親核取代反應的因素：（1）烴基的結構（如比較不同結構鹵代烴進行SN1或SN2反應的活性）；（2）離去基；（3）親核試劑的親核性強弱。
      第八章　醇、酚和醚
      一、醇
      1．醇的制法：（1）由烯制備時；(2)醛酮還原成醇；(3)用格氏試劑與環氧乙烷制伯醇。
      2.**醇的化學性質：（1）醇的酸性與活潑金屬的反應；（2）酯化反應；（3）轉變成鹵代烴的反應；（4）脫水反應。
      二、酚
      1.酚的化學性質：（1）**酚的酸性；（2）*酚醚的生成；（3）與FeCl3的顯色；（4）*芳環上的親電取代：鹵代、磺化、硝化。
      三、醚
      1.**醚的制法：（威廉遜合成法，醇鈉與鹵代烴合成醚，小分子為鹵代烴，大的為醇鈉）
      2.**醚的化學反應
      3.**環醚（環氧乙烷、環氧丙烷的反應）：(1)在結構不對稱的環氧化合物中，酸催化開環時，親核試劑總是進攻在取代基較多的碳上；(2)對于不對稱的環氧化合物的開環反應，堿基或親核試劑總是進攻在取代基較少的碳上。
      四、消去反應
      1.消去反應的三種機理（E1,E2,E1CB）
      2.**消去反應的方向：(1)醇（酸性條件下消去）首先遵循共軛規律；(2)一般遵循Saytzeff規律；(3)醇酸性消去中的重排；(4)特殊條件下的堿性消去；(5)鹵代烴堿性條件下消去；(6)空間位阻大的堿；(7)酯、季銨堿的熱消去遵循Hoffmann規律。
      第九章醛和酮
      1、醛酮的來源和制法
      2、醛酮的化學性質：**醛酮的親核加成反應；*醛酮的氧化還原反應；**醛酮中α氫的酸性及有關反應
      3、醛酮的親核加成反應：*一般的親核加成機理；**羥醛縮合反應機理；不飽和醛酮的化學性質
      第十章　羧酸和取代羧酸
      1.酰鹵、酸酐、酯、酰胺的制法
      2.**羧酸及其衍生物的化學反應：（1）水解；（2）醇解；（3）氨解；（4）羧酸酯的還原；（5）酰胺的霍夫曼降級；（6）酯與格氏試劑的加成。
      3.**縮合反應：（1）酯與酯縮合；（2）醛酮與酯的縮合；（3）醛酮與其它含活潑的α氫的化合物的縮合。
      第十二章　碳負離子的反應
      1.**乙酰乙酸乙酯與丙二酸酯：（1）乙酰乙酸乙酯與丙二酸酯的合成；（2）乙酰乙酸乙酯在合成中的應用。
      第十三章　有機含氮化合物
      1.*脂肪族硝基化合物：α氫的酸性
      2.芳香族硝基化合物的還原反應
      3.胺的制法：（1）硝基化合物：腈、酰胺等的還原；（2）*伯胺的特殊制法：蓋布瑞爾合成法、酰胺霍夫曼降級。
      4.胺的化學反應：（1）*胺的堿性；（2）烴化反應及酰化反應；（3）**芳胺的重氮化；（4）**霍夫曼徹底甲基化反應與季胺堿的熱消去（用于反應和推結構）。
      5.**重氮鹽的化學反應：（1）去氮反應：重氮基被取代；（2）保留氮的反應。6.分子重排：**碳正離子重排；**氮原子的親核重排：（1）霍夫曼重排；（2）貝克曼重排。
      第十四章　雜環化合物
      1.*五元雜環化合物的反應，其中主要是糠醛與吡咯的反應
      2**吡啶的主要化學反應（親電與親核）
      3.*雜環化合物的芳香性與堿性
      第十五章　糖類、氨基酸、多肽、蛋白質和核酸
      一、糖類化合物
      1.單糖的主要化學反應。
      2.*氨基酸：（1）氨基酸的結構；（2）氨基酸的化學反應；（3）氨基酸的合成。
      2.多肽端基分析
      3.蛋白質的結構與性質
      4.核酸的組成
      第十七章　周環反應
      1、**電環化反應：(4n)π電子體系；(4n+2)π電子體系
      2.**（4+2）環加成2.*1，3偶極加成
      四、推薦書目：
      陸濤主編《有機化學》第八版本，人民衛生出版社：北京，2016年。

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