中國藥科大學藥學院導師：姚其正 正文

　　姚其正，中國藥科大學教授，博士生導師。
　　1982年1月畢業于南京理工大學有機合成專業，獲學士學位，1989年獲該校碩士學位。在南京理工大學從事教學與科研工作10多年，研究領域：氮雜環化學和含能材料等。
　　1992年10月至1997年8月在德國康斯坦茨大學（Universsity of Konstanz）化學系工作與學習，獲自然科學博士學位，研究方向：核酸化學，藥物化學，氮雜環化學；一氧化氮合酶抑制劑。
　　回國后，于1997年10月來中國藥科大學工作，從事藥物化學專業方向上的教學與科學研究。主要研究方向：核酸化學；氮雜環化學；蝶啶、嘌呤、嘧啶類和核苷類抗病毒、抗腫瘤藥物以及NOS（一氧化氮合酶）調節劑（即NO供體和NOS抑制劑）合成與應用研究等。合成出1000多個全新化合物，研究發現一批分別具有抗病毒、抗腫瘤、抗結核、抗痛風等生物活性的新化合物。正在臨床研究的I類新藥1個，完成臨床前研究的候選新藥1個。
　　負責完成國家自然科學基金項目兩項，部級項目一項和多個橫向科研課題，在研“重大新藥創制”科技重大專項課題三項；參與主持新型含能材料研制項目兩項。
　　近10年，發表學術論文100多篇，其中被SCI收錄40多篇；出版英文專著一本（《Protection and New Reactions in Pteridine Chemistry》國外發行），中文專著兩本(《核苷化學合成》，《藥物合成基本技能與實驗》)；參編教材與參考書10多本，主編校內教材1本，正在主編《藥物合成反應》(中國醫藥科技出版社出版)。
　　申請中國發明專利23項，獲發明專利授權證書11本；申請中國國防發明專利4項；申請國際PCT專利1項。
　　講授本科生《藥物合成反應》，基礎藥學理科基地班《藥物合成原理》（即《有機合成》）等課程，2003年講授的《藥物合成原理》被評為教育部“國家理科基地創名牌課程”。講授研究生課程《核酸化學》。
　　參加部、省教學改革項目多項，獲部、省級獎。
　　中國化學化工協會會員，中國藥學會會員，留歐化學化工協會會員；南京理工大學兼職教授；溫州醫學院客座教授。
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　　近期發表的代表性論著：
　　1、Fulong Li, Chunyong Ding, Meining Wang, Qizheng Yao*, Ao Zhang*, InBr3-Catalyzed glycosidation of glycals with aryl amine – A new approach to access 4-amino-cyclopent-2-enones，J Org Chem, 2011, 76：2820~2827；
　　2、Jingjing Xu，Zhaohui Wang，Xiaomin Dai，Wenyun Li，Jing Gao，Qizheng Yao*，Novel 7-azaisoindigo derivative induced cancer cell apoptosis and mitochondrial dysfunction mediated by oxidative stress，J Appl Toxicol，2011，31(2)：164~172；
　　3、Jing Bo Shi , Song Xu , Ya Ping Wang , Jing Jing Li, Qi Zheng Yao *，Synthesis of novel pyrimidine nucleoside derivatives with nitric oxide donors for antiviral activity，Chin. Chem. Lett，2011，22(8)：899~902；
　　4、景天闖，唐鋒，李文赟，姚其正*，CDK5抑制劑的研究進展，國外醫藥—抗生素分冊，2011，32(3)：101~110；
　　5、，，，，新型噁二唑并[3,4-d]嘧啶苷衍生物誘導HepG-2細胞自噬，江蘇大學學報(醫學版)，2011，21(3)：216~219；
　　6、郭平，劉劍敏，李校堃，楊樹林，姚其正*，離子液體[BMIm]BF4對莪術醇手性環氧異構體的拆分(Resolution of curcumol epoxy derivatives by Ionic Liquid [BMIm] BF4)，化學學報(ACTA Chim Sinica)，2010，68(24)：2619~2621；
　　7、譚 雪，周 瑩，姚其正*，7-氮雜吲哚及其類似物的合成與抗腫瘤和抗菌活性研究，國外醫藥—抗生素分冊，2010，31(5)：207~218；
　　8、Shanghui Tu，Chunyong Ding, Wenxiang Hu，Fulong Li，Qizheng Yao*, Ao Zhang. Facile synthesis of indole- or benzofuran-fused benzo[a]carbazole-1,4-diones using a tandem two-step reaction sequence. Mol Divers, 2010，DOI: (2010-3-14）, PMID：20229317；
　　9、杜楊，許雯，姚其正，劉祖亮，(Synthesis and characterization of 4H-pyridofuroxan-5-one and its nucleoside derivative)，有機化學，2010，30(6)：928~932；
　　、 Chunyong Ding, Shanghui Tu，Qizheng Yao*, Fulong Li，Wenxiang Hu，Ao Zhang，et al. One-pot three-step synthesis of naphtho[2,3-a]carbazole-5,13-diones using tandem radical alkylation-cyclization-aromatization reaction sequence，Adv Synth Catal，2010，352(5)：847~853；
　　11、 徐晶晶，高靜，戴小敏，李靜，李文赟，王朝暉，姚其正*，新合成的7-氮雜異靛藍抑制A549細胞增殖的作用及可能機制(Study on the antitumor activity and possible mechanism of a novel 7-azaisoindigo)，中國細胞生物學學報，2010，32(2)：205~209；
　　12、 Zhaohui Wang, Ying Dong, Tao Wang, Minghong Shang, Weiyi Hua, Qizheng Yao*，Synthesis and CDK2 kinase inhibitory activity of 7/7′-azaindirubin derivatives，Chin. Chem. Lett，2010，21(3)：297~300；
　　13、 Zhaohui Wang，Tao Wang，Shining Yao，Jingcai Chen，Weiyi Hua，Qizheng Yao*, Synthesis and Biological Evaluation of 7-Azaisoindigo Derivatives，Arch Pharm Chem Life Sci，2010，343：160~166；
　　14、 Fei Ma，Ping Guo, Lixun Jiang, Mingsheng Feng, Jingbo Shi, Qizheng Yao*，Design and synthesis of pterin derivatives as nitric oxide synthase inhibitors，Lett Drug Des Discov,  2009, 6：575~578；
　　15、 Qingyi Meng，Huibing Luo，Yilang Chen，Tiancai Wang，Qizheng Yao*， Synthesis of novel [1,2]-diamines with antituberculosis activity，Bioorg Med Chem Lett，2009，19：5372~5375；
　　16、 Qingyi Meng, Huibing Lou, Yibin Liu，Wei Li，Wen Zheng，Qizheng Yao *，Synthesis, and evaluation of carbamate prodrugs of SQ109 as antituberculosis agents，Bioorg Med Chem Lett，2009，19：2808~2810；
　　17、 Chunyong Ding, Shanghui Tu, Fuying Li, Qizheng Yao*, Hua Xie, Linghua Meng, Ao Zhang，Synthesis study on Marmycin A: Preparation of the C3'-desmethyl analogues，J Org Chem，2009，74(16)：6111-6119；
　　18、 王朝暉，王越，馮明聲，譚雪，程景才，華維一，姚其正*，N(1)-烴基-3’-肟基靛玉紅的簡便合成、晶體結構及抗腫瘤活性研究，有機化學，2009，29(10)：1606~1610；
　　19、 Zhaohui Wang，Wenyun Li，Fulong Li, Lei Zhang, Weiyi Hua, Qizheng Yao*， Synthesis and antitumor activity of 7-azaindirubin，Chin. Chem. Lett，2009，20(5 )：542~544；
　　20、 Fei Ma，Gang Lü, Weifen Zhou, Qiujuan Wang, Yihua Zhang and Qizheng Yao*，Synthesis and biological activities of 2,4-diaminopteridine derivatives，Arch Pharm Chem Life Sci，2009，342：274~280；
　　21、 Fei Ma，Lue Gang，Yihua Zhang and Qizheng Yao*，Synthesis and bioligical evaluation of 2,4-diamino-pteridine derivatives as nitric oxide synthase inhibitor，Chin. Chem. Lett，2009，20(4)：420~422；
　　22、 Hailiang Liu, Jingjing Xu, Xiaomin Dai, Jingbo Shi，Song Xu, Jing Gao*, Qizheng Yao*, Feng Liu，Both DNA damage and mitochondrial dysfunction were involved in novel oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine nucleoside derivatives-induced cancer cell death. J Appl Toxicol，2009，29(6)：489~495;
　　23、 Jingbo Shi, Jing Gao, Yaping Wang, Qizheng Yao*，Synthesis and antiviral activity of 4H-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7-dione 1-oxide nucleosides，Chin. Chem. Lett，2009，20(4)：404~406；
　　、 成健，姚其正，劉祖亮， 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的合成新方法(Synthesis of 2,6-Diamino-3,5-dinitropyridine-1-oxide)，含能材料，2009，17(2)：166~168；
　　25、 成健，周新利，喬珍，姚其正，劉祖亮，等，2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶及其氮氧化物的氧化胺化反應(Oxidation Amination Reaction of 2,6-Diamino-3,5-dinitropyridine and its N-oxide)，含能材料，2009，17(3)：296~298；
　　26、 成健，姚其正*，董巖，劉祖亮；TMPSHSO4催化N2O5/有機溶劑硝化2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物（Nitration of 2,6-diacetamidopyridine -1-oxide with N2O5/solvents catalyzed by TMPSHSO4），含能材料，2009，17(5)：534~536；
　　27、 李文赟，張磊，李福龍，王朝暉，姚其正*，抗腫瘤細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑的研究進展，國外醫藥—抗生素分冊，2009，30(3)：113~120；
　　28、 Mingsheng Feng，Ping Gou，Lixun Jiang，Jingbo Shi，Yuping Cao，Qizheng Yao*， Synthesis of novel methotrexate derivatives with inhibition activity of nitric oxide synthase，Chin Chem. Lett，2009，20(2)：178~180；
　　29、 姚其正，王亞樓，藥物合成基本技能與實驗，北京：化學工業出版社，2008 (29萬字)；
　　30、 唐波，劉曉，姚其正，徐曉星，鄭偉娟，華子春，，東南大學學報(醫學版)，2008，27(6)：409~414；
　　31、 成健，姚其正*，劉祖亮 等， 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的合成新方法，有機化學，2008，28（11）：1943~1947；
　　32、 Xiangqian Dai，Chen Cheng，Chunyong Ding，Qizheng Yao，Ao Zhang，Synthesis of 2,7-naphthyridie-containing analogues of Loutonon A，Synlett. 2008(19)：2989-2992；
　　33、 高曉文，劉海亮，鄧艷君，高靜，姚其正，等. 線粒體參與介導MOPDO抑制HepG2細胞增殖、誘導其凋亡的作用，細胞生物學雜志，2008，30：642~646；
　　34、 姚其正，維爾斯邁爾-哈克-阿諾德反應(Vilsmeier-Haack-Arnold Reaction)，in：林國強 等主編，現代有機反應(vol.3)：碳-雜原子鍵參與的反應；北京：化學工業出版社， 2008，p 357~406；
　　35、 Zhang, Ao; Ding, Chunyong; Cheng, Chen; Yao, Qizheng*；Convenient synthesis of 2,7-naphthyridine Lophocladines A, B and their analogs，J Comb Chem；2007，9(6)：916-919；
　　36、 Ao Zhang，Fuying Li，Chunyong Ding，Qizheng Yao，Knapp BI，Bidlack JM，Neumeyer JL，Synthesis and pharmacological evaluation of 6,7-indolo/thiazoli-morphinans-further SAR of levorphanol，J Med Chem，2007，50(11)：2747~2751；
　　37、 姚其正，第五章 核苷類藥物合成技術，in：化學藥物制備的工業化技術，化學工業出版社，2007，p 114~156；
　　38、 鄧艷君，石靜波，姜力勛，高 靜，姚其正*，嘧啶并呋咱核苷衍生物的制備及其活性初探，化學學報，2006，64（18）：1911~1915；
　　39、 唐 鋒,鄭國海,姚其正*,呂 剛,等,新型甲氨蝶呤衍生物的合成(Synthesis of novel Methotrexate derivative). 化學學報，2006，64（3）：249~254；
　　40、 姚其正，程景才，王朝暉，抗腫瘤藥靛玉紅類化合物的研究進展，彭司勛 主編∶藥物化學進展④，第四卷，北京：化學工業出版社，2005，p.108~130；
　　41、 姚其正，核苷化學合成，北京：化學工業出版社，2005 (55.4萬字).

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