重慶醫科大學導師介紹：邢若曦 正文

重慶醫科大學特聘教授、博士/博士后導師，巴渝學者特聘教授。1992，1994年分別獲得薩斯克徹溫大學(U of Saskatchewan, Canada)生理專業本科榮譽學士學位和碩士學位；1998年獲得麥吉爾大學(McGill University) 分子生物學/癌癥生物學的博士學位；1998-2002年，在世界著名的腫瘤研究和治療中心 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center 從事博士后研究；2003-2005年任該中心分子藥理學研究部的助理研究員；2003年獲得美國醫學科學研究院（NIH）RO1基金的資助，開始獨立主持和開展癌癥領域的研究；2006年被美國芝加哥大學任命為病理系終生教授軌道助理教授，建立實驗室，運用多學科交叉的手段主持癌癥基礎，應用和臨床轉化的研究。2012年被重慶醫科大學生命科學院聘為特聘教授、博士生導師，于2012年6月全職到重慶醫科大學就職。

邢若曦教授在實體瘤發病-發展-擴散機理、 癌細胞信號傳導 、建立與臨床相關的原發腫瘤及轉移動物模型、活體實時監控腫瘤對治療的反應、以及研發靶基因藥物等方面等方面有深厚的研究功底和建樹。邢教授研發的，用于胰腺癌治療的硫代反義寡核苷酸KSR (KSR antisense oligonucleotide)獲得美國專利(專利號：7528116)。邢教授作為負責人（PI）或主要參與者承擔了 多項NIH 課題，作為負責人承擔了多項不同癌癥基金會資助的課題,總研究經費超過 USD $2,000,000 。邢若曦教授擔任美國國防部研究基金評審委員會乳腺癌研究項目的專家評審組成員。到重慶醫科大學任職后已取得國家自然科學基金面上項目的資助。在包括《Nature Medicine》、《Journal of Clinical Investigation》、《Cancer Research》、《Moelcular Cancer Therapeutics》、《PLoS Computational Biology》、《Journal of Biological Chemistry》、《PLoS ONE》等國際權威雜志上發表30篇高水平論文和綜述。邢若曦教授還作為多個SCI雜志的審稿專家。 邢若曦教授在實體瘤發病-發展機理、癌細胞信號傳導 、以靶基因藥物研發等方面等方面有深厚的研究功底和建樹.邢若曦教授首次發現并證實KSR是介導 Ras信息通路、促進實體腫瘤發生和發展的一個必需因子，研發了兩種不同類型的KSR抑制劑 提出沉默KSR將有針對性強地阻礙Oncogenic Ras信息傳導。邢若曦教授建立和優化了多種熒光標記、可供活體實時觀察腫瘤行為的裸鼠腫瘤模型；首次實時記錄了低劑量抗腫瘤血管生成藥物，通過逆轉腫瘤血管的高滲透性而改進化療藥物傳遞這一機制；首次實時記錄了自然擴散的人前列腺癌細胞在裸鼠受累的肝和肺部血管里滯留，存活和增生，提出轉移的癌細胞在受累器官血管內的存活，增生是轉移增殖和存活的一個新的模式；首次建立了與臨床相關的寡灶型和多灶型轉移的裸鼠模型，并用此模型證實了microRNA對寡／多灶型轉移的調控作用。邢若曦教授實驗室近年建立了一整套有別于此領域的研究方法和模式，鑒別、分離、克隆和研究了能夠以對稱分裂（SD）和非對稱分裂（ASD）方式自我更新，具有正常干細胞特性的兩種癌細胞，為干細胞樣癌細胞的存在提供了更直接的實驗證據。邢若曦實驗室與著名轉化生物信息專家Yves Lussier教授的實驗室合作, 將腫瘤細胞分子生物學基礎研究與信息生物學／計算生物學的分析手段有機地結合起來，突破了以單個基因為中心的直線性研究思路的片面和局限，形成了一套以臨床觀察為切入點，客觀、全面、深入地研究腫瘤行為機制、適于基礎和臨床成果相互轉化的新研究手段。他們首次發現和驗證了一個新的腫瘤擴散抑制microRNA, miR-204及作用機制；解譯了乳腺癌缺乏基因重疊的不同基因標記 (gene signature)能夠提供相似腫瘤診斷和預后的分子機制；建立了穩定寡灶型轉移的 microRNA特征圖譜，提出分子生物學性狀的差異可以用于優選適合寡灶型轉移針對性治療的方法。
聯系方式：郵箱：[email protected]

以上老師的信息來源于學校網站，如有錯誤，可聯系我們進行免費更新或刪除。建議導師將更新的簡歷尤其對研究生招生的要求發送給我們，以便考研學子了解導師的情況。（導師建議加QQ-1933508706，以便后續隨時更新網頁或發布調劑信息。考研派網站和APP流量巨大）聯系方式

重慶醫科大學

本文來源：http://m.btfokj.cn/zhongqingyikedaxue/yanjiushengdaoshi_93626.html