中山大學藥學院導師：安林坤 正文

　　姓名：安林坤　 性別：男　　出生年月：1973年4月
　　職稱：副教授　　學院：藥學院　 最后學歷：博士
　　主要研究方向：藥物化學、有機化學

　　安林坤，男，博士，副教授，碩士生導師，廣東省藥學會藥物化學專家委員會委員。1973年4月出生，2003年于中山大學化學與化學工程學院獲得理學博士學位。2004年5月-2005年11月于香港科技大學進行博士后研究工作?，F工作于中山大學藥學院。工作期間分別獲得了包括“十一五”國家科技重大專項“重大新藥創制”項目、國家自然科學基金、廣東省自然科學基金等多項基金的資助；在國內外重要學術雜志上發表學術論文30多篇；獲得中國授權專利3項。

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研究興趣：

1)靶向抗腫瘤藥物前體的設計、合成及其活性研究。
2)活性天然產物的結構修飾、改造及其活性研究。
3)活性小分子化合物的作用機制研究。

近5年主持的縱向研究課題：

1)中氮茚并喹啉二酮類抗腫瘤先導化合物的發現及其作用機制研究，國家自然科學基金（30801425），2009年1月-2011年12月，20萬。
2)抗耐藥性病原菌--MRSA感染的候選新藥Azanaph-7的研發， “重大新藥創制”國家科技重大專項（2009ZX09103-042），2009年1月-2010年12月，150萬。
3)基于拓撲異構酶I為靶點的Azanaph類抗腫瘤先導物的發現及作用機制研究，廣東省自然科學基金面上項目（10151008901000022），2011年1月-2012年12月，5萬。
4)中山大學科研助手計劃專項基金，2010年1月-2011年12月，10萬。
5)抗腫瘤藥物先導IQD8a的作用機制研究，廣東省醫學科研基金（B2009048），2009年1月-2010年12月，1萬。
6)以趨化因子受體為靶點的HIV-1融合抑制劑的篩選研究，廣東省自然科學基金（04300306），2005年1月-2006年12月，2萬。
7)HIV-1小分子抑制劑的研究 ，中山大學青年教師基金，2004年1月-2005年12月，2萬。

近5年發表的部分論文

1) Lin-Kun An*, Run-Lin Li, Ying-Lin Zuo, Lian-Quan Gu. Solvent-Free Thermocyclization of the Unactivated Linear Gramicidin S Precursor and Analogues. Org. Lett. 2010, DOI: 10.1021/ol102800j (通訊作者)
2)Ning Wu, Xi-Wei Wu, Keli Agama, Yves Pommier, Jun Du, Ding Li, Lian-Quan Gu, Zhi-Shu Huang, Lin-Kun An*. A Novel DNA Topoisomerase I Inhibitor with Different Mechanism from Camptothecin Induces G2/M Phase Cell Cycle Arrest to K562 Cells. Biochemistry 2010, 49, 10131–10136. (通訊作者)
3)De-Qing Shen, Zu-Ping Wu, Xi-Wei Wu, Zeng-Yun An, Xiang-Zhang Bu, Lian-Quan Gu, Zhi-Shu Huang, Lin-Kun An*. Synthesis and Antiproliferative Activity of Indolizinophthalazine-5,12-dione Derivatives, DNA Topoisomerase IB Inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 3938-3942. (通訊作者)
4) De-Qing Shen, Ning Wu, Yan-Ping Li, Zu-Ping Wu, Hong-Bin Zhang, Zhi-Shu Huang, Lian-Quan Gu, Lin-Kun An*. Design, synthesis, and cytotoxicity of indolizinoquinoxaline-5,12-dione derivatives, novel DNA topoisomerase IB inhibitors. Aust. J. Chem. 2010, 63, 1116-1121. (通訊作者)
5)Yu Cheng, Lin-Kun An*, Ning Wu, Xiao-Dong Wang, Xian-Zhang Bu, Zhi-Shu Huang and Lian-Quan Gu*. Synthesis, cytotoxic activities and structure–activity relationships of topoisomerase I inhibitors: indolizinoquinoline-5,12-dione derivatives. Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 4617–4625. (通訊作者)
6)De-Qing Shen, Yu Cheng, Lin-Kun An*, Xian-Zhang Bu, Zhi-Shu Huang, Lian-Quan Gu. Synthesis of aza-naphthindolizinedione derivatives. Chin. Chem. Lett. 2008, 19, 533–536. (通訊作者)
7)Lin-Kun An*, Lan Zou, Xiao-Dong Wang, Ning Wu, De-Qing Shen, Xian-Zhang Bu, Zhi-Shu Huang, Lian-Quan Gu. Synthesis of 1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolanyl]pyridinone analogues. Chin. J. Org. Chem. 2008, 28(8), 1379-1384. (通訊作者)
8)Lin-Kun An, Xian-Zhang Bu, Xiao-Hong Song, Zhi-Shu Huang, Pei-Qing Liu, Lian-Quan Gu. The reaction of tanshinones with diamines. Indian J. Chem., SB, 2006, 45B(9), 2105-2111.
9)Lin-Kun An, Xian-Zhang Bu, Zhi-Shu Huang, Lin Ma, Lian-Quan Gu, Albert S. C. Chan, Yue-Ming Li, Synthesis of New Benzoimidazole derivatives, Chin. Chem. Lett. 2005, 16 (1), 7-10.

授權專利：

1) 反式－4－異丙基環己基甲酸的合成, 中國專利授權號: CN 1152849C
2) 喹啉二酮類衍生物及其在制備抗菌藥物中的應用. 中國專利授權號: CN 100441580C.
3)2, 6-二吡啶烯環己酮衍生物及其在制備抗菌藥物中的應用.中國專利授權號: CN 100451002C.

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