2021天津醫科大學藥學綜合專業研究生考研考試大綱 正文

Ⅰ。考試性質
藥學綜合考試是為高等院校和科研院所招收藥學專業的碩士研究生而設置
具有選拔性質的全國統一入學考試科目，其目的是科學、公平、有效地測試考生
是否具備繼續攻讀碩士學位所需要的藥學學科的基礎知識和基礎技能，評價的標
準是高等學校藥學專業優秀本科畢業生能達到的及格或及格以上水平，以利于各
高等院校和科研院所擇優選拔，確保碩士研究生的招生質量。
Ⅱ。考查目標
藥學綜合考試范圍為藥學中的有機化學和分析化學。要求考生系統掌握上述
藥學學科中的基本理論、基本知識和基本技能，能夠運用所學的基本理論、基本
知識和基本技能綜合分析、判斷和解決有關理論問題和實際問題。
Ⅲ。考試形式和試卷結構
一、試卷滿分及考試時間
本試卷滿分為 300 分，考試時間為 180 分鐘。
二、答題方式
答題方式為閉卷、筆試。
三、試卷內容結構
有機化學 約 50%
分析化學 約 50%
四、試卷題型結構
1.有機化學部分
英文命名（雙向、有立體化學內容）、完成反應式（包括動態立體化學）、
單選題、合成題、推測結構題、反應機理題、名詞解釋等七種題型。
2.分析化學部分：
單選題、名詞解釋（英文專業術語翻譯后解釋）、簡答題及問答題四種題型。
Ⅳ。考查內容
一、有機化學部分
(一)緒論
1.有機物的特性和分類。
2.有機物的分子結構。
3.共價鍵的性質及共價鍵參數。
4.酸堿質子理論、路易斯酸堿理論。
（二）烷烴和環烷烴
1.烷烴的同系列、通式、中英文命名、同分異構、SP3 雜化和 σ 鍵及化學、物
理性質。
2．乙烷、丁烷、環丙烷、環丁烷、環戊烷、環己烷的構象。
3.烷烴鹵代反應的機理，自由基的穩定性順序及原因，碳原子分類。
4.環烷烴、環烯烴、橋環化合物、螺環化合物的命名。
5.環烷烴的化學性質：環丙烷及取代環丙烷的開環反應。
（三）烯烴
1.乙烯的結構、分子軌道理論、π 鍵、SP2 雜化、烯烴的結構和中英文命名，
同分異構現象（位置異構，順反異構）；
2.烯烴的化學性質：催化加氫、親電加成、馬氏規則、碳正離子及其穩定性、
自由基加成、硼氫化反應、酸性高錳酸鉀氧化、堿性高錳酸價氧化、臭氧化氧化
反應、臭氧化還原反應、環氧化合物的制備、α-鹵代反應。
（四）炔烴和二烯烴
1.乙炔的結構，SP 雜化，炔烴的中英文命名。
2.炔烴的化學性質：氧化、親電加成、催化加氫、順式加氫成烯、反式加氫
成烯、與水的加成、互變異構、末端炔的酸性。
3.二烯烴的分類，中英文命名，1，3-丁二烯的結構及共軛體系，共軛效應，
共振論。
4.二烯烴的化學性質：1,2-加成與 1,4 加成、D-A 反應。
（五）立體化學
1.偏振光、旋光度、比旋光度的概念。
2.分子的對稱性和手性。
3.手性碳的判斷、絕對構型、相對構型、基團順序規則。
4.含多個手性碳化合物的異構體數目判斷，內消旋體、外消旋、假手性的判
斷。
5.手性面，手性軸，光學異構體及表示方法。
6.脂環化合物的光學異構體。
7.外消旋化、外消旋體的拆分。
8.取代環己烷的構象分析。
9.動態立體化學：加成反應的方向、溴鎓離子。
（六）芳香烴
1.苯極其同系物的結構、中英文命名。
2.化學性質：苯環上的親電取代反應、側鏈氧化及側鏈鹵代、芳環的開環氧
化。
3.親電取代反應的定位規則，致活基團、致鈍基團，誘導效應與共軛效應，
p-π 共軛，親電取代反應歷程。
4.多環芳烴的結構和中英文命名、性質，萘的親電取代反應，十氫萘的構象，
非苯芳烴及休克爾規則。
（七）鹵代烴
1.鹵烴的分類、中英文命名、制備方法、物理性質。
2.化學性質：親核取代反應、消除反應、與金屬的反應、武茲反應。
3.親核取代反應歷程（SN1，SN2）及影響因素。
4.消除反應歷程（E1，E2）及影響因素。
5.消除反應方向。
6.雙鍵位置對鹵素活性的影響，多鹵代烴的特性。
（八）醇、酚、醚
1.醇的分類、中英文命名、制備、物理性質。
2.醇的化學性質：親核取代反應、脫水成烯、脫水成醚、盧卡斯試劑。
3.多元醇的特性，硫醇。
4.酚的分類、命名、結構、制備。
5.酚的化學性質：酚的酸性、與三氯化鐵的反應、氧化反應、環上的取代反
應。
6.醚的分類、中英文命名、制備、物理性質。
7.醚的化學性質：醚與酸的作用、醚鍵的斷裂、威廉姆遜合成、克萊森重排、
傅瑞斯重排、1,3-遷移反應。
8.環氧化物的酸式開環、堿式開環及動態立體化學。
9.冠醚、硫醚、砜、亞砜。
（九）羰基化合物
1.醛、酮的分類、結構與中英文命名。
2.化學性質：親核加成反應、α-H 的酸性、氧化反應、還原反應、氧化-還原
反應及機理、貝克曼重排及機理、烯胺在合成中的應用、維悌希反應及機理、安
息香反應及機理、蓋特曼-柯赫反應。
3.親核加成反應歷程及影響因素。
4.不飽和醛酮的化學性質，邁克爾加成、插烯規律。
5.醌類的結構特點、命名及加成反應。
（十）羧酸及取代羧酸
1.羧酸的分類、結構、中英文命名。
2.羧酸的化學性質：酸性、羧酸衍生物的生成、α-鹵代二元酸的受熱反應、
脫羧反應、甲酸的特殊性、草酸的特殊性、劉卡特反應。
3.羥基酸的結構、中英文命名，取代基對羧酸酸性的影響，場效應。
4.羥基酸的受熱反應。
5.羰基酸的命名、酮體的概念、羰基酸在酸堿條件下的受熱反應。
6.鹵代酸的命名，一般性質，鄰基參與。
7.氨基酸和多肽的結構、命名、氨基酸的受熱反應、α-氨基酸的鑒別、等電
點的概念與性質。
（十一）羧酸衍生物
1.掌握羧酸衍生物的結構、中英文命名。
2.酰鹵的化學性質：水解、醇解、氨解、羅森孟德反應、與銅鋰試劑反應。
3.酸酐的化學性質：水解、醇解、氨解。
4.酯的制備和化學性質：水解、酯交換反應、酯的還原、與有機金屬化物的
反應。
5.酰胺的水解、霍夫曼降解反應及機理、酰胺的酸堿性。
6.腈的主要化學性質。
7.碳酸衍生物（碳酰氯、碳酰胺、硫脲與胍）的結構和化學性質。
9.親核加成-消除歷程。
10.蓋布瑞爾合成法。
11.油脂的概念、皂化值的概念和意義、碘值的概念和意義、常見脂肪酸和取
代羧酸的俗名。
（十二）碳負離子的反應
1.羥醛縮合反應及機理、柏琴反應及機理、克腦文蓋爾反應及機理、達琴反
應及機理、酯縮合反應及機理、狄克曼反應、法沃斯基重排、交叉縮合反應。
2.乙酰乙酸乙酯的互變異構現象，三乙、丙二酸二乙酯在合成中的應用。
（十三）含氮化合物
1.硝基化合物的中英文命名，化學性質：α-H 的酸性、硝基對反應活性的影響、
芳環上的親核取代反應及定位效應、硝基的還原。
2.胺類的結構、分類、中英文命名、制備方法。
3.胺的化學性質：堿性，烷基化反應，興斯堡反應，胺的酰化與磺酰化、與
亞硝酸反應，重氮鹽的制備，芳環上的取代反應，烯胺在合成中的應用。
4.偶氮化合物的制備及性質。
5.桑德邁耶反應及應用。
6.擴環反應。
7.季銨堿的熱消除反應、機理、動態立體化學。
8.卡賓的性質。
（十四）雜環化合物
1.雜環化合物的概念、分類、中英文命名。
2.六元雜環（吡啶、嘧啶及喹啉）的結構和性質：堿性、親電取代反應及定
位、親核取代反應及定位、N-氧化物的性質。
3.含氧六元雜環（吡喃、黃酮類）的結構、成鹽反應。
4.五元雜環的結構和化學性質：親電取代反應及定位規則、五元含氮雜環的
堿性。
5.稠雜環（嘌呤、吲哚）的結構與互變異構。
6.喹啉及衍生物的合成。
（十五）糖類化合物
1.糖的概念、分類與命名。
2.單糖的開鏈式，構型，環狀結構的構型，構象，α、β 型及 A 式 N 式，變旋
光現象。
3.單糖的理化性質：成苷反應、成脎反應、差向異構化、氧化與還原
4.雙糖的結構，還原糖、非還原糖和性質。
5.多糖（淀粉、纖維素、糖元等）的結構。
6.核酸、核苷酸、核苷的結構及核酸類藥物，DNA 與 RNA 的區別。
（十六）萜類和甾體化合物
1.萜類的定義及分類，異戊二烯規律。
2.甾體化合物的構型和構象。
（十七）周環反應
1.電環合反應。
2.環加成反應。
（十八）有機波譜學
1.紫外吸收光譜的基本原理。
2.紅外吸收光譜的基本原理（分子振動類型，峰強）常見的有機化合物的紅
外吸收光譜解析。
3.核磁共振譜的基本原理，屏蔽效應與化學位移，吸收峰的強度，自旋偶合
與吸收峰的裂分，簡單有機化合物的波譜解析。
4.質譜的基本原理、分子離子峰。
二、分析化學部分
(一)緒論
1.分析化學及其作用。
2.分析化學的發展。
3.分析化學的方法分類。
4.分析過程和步驟。
5.分析化學的學習方法。
(二) 誤差和分析數據處理
1.測量值的準確度和精密度：準確度和誤差；精密度與偏差；準確度與精密
度的關系；誤差的傳遞；提高分析結果準確度的方法。
2.有效數字及其運算法則: 有效數字；有效數字的修約規則；有效數字的運
算法則。
3.有限量測量數據的統計處理：偶然誤差的正態分布; t 分布;平均值的精
密度和置信區間;可疑數據的取舍；顯著性檢驗；相關與回歸。
(三) 滴定分析方法概論
1.滴定分析法和滴定方式。滴定分析法；滴定方式及其適用條件。
2.標準溶液：標準溶液和基準物質；標準溶液濃度的表示方法。
3.滴定分析中的計算：滴定分析中的計量關系；滴定分析法的有關計算。
4.滴定分析中的化學平衡：水溶液中溶質各型體的分布和分布系數；溶液中
化學平衡的處理方法。
(四)酸堿滴定法
1.酸堿溶液的 pH 計算：一元酸（堿）溶液的 pH 計算；多元酸（堿）溶液的
pH 計算；兩性物質溶液的 pH 計算；緩沖溶液的 pH 計算。
2.酸堿指示劑：指示劑的變色原理；指示劑的變色范圍及其影響因素；混合
指示劑。
3.酸堿滴定法的基本原理：強酸（堿）的滴定；一元弱酸（堿）的滴定；多
元酸（堿）的滴定；酸堿標準溶液的配制與標定；滴定方式。
4.滴定終點誤差：強酸（堿）的滴定終點誤差；弱酸（堿）的滴定終點誤差。
5.非水溶液中的酸堿滴定法：基本原理；非水溶液中酸和堿的滴定。
(五) 配位滴定法
1.配位滴定法的基本原理：配位平衡；配位滴定曲線；金屬指示劑；標準溶
液的配制和標定。
2.配位滴定條件的選擇：配位滴定的滴定終點誤差；配位滴定中酸度的選擇
和控制；提高配位滴定選擇性的方法；配位滴定方式。
(六) 氧化還原滴定法
1.氧化還原滴定法的基本原理：條件電位及其影響因素；氧化還原反應進行
的程度和速度；氧化還原滴定曲線；氧化還原滴定法的指示劑；滴定前的試樣預
處理。
2.碘量法：碘量法的基本原理；碘量法的指示劑；碘量法的標準溶液。
3.高錳酸鉀法：高錳酸鉀法的基本原理；高錳酸鉀法的標準溶液。
4.亞硝酸鈉法：亞硝酸鈉法的基本原理；亞硝酸鈉法的指示劑；亞硝酸鈉法
的標準溶液。
5.其他氧化還原滴定法：溴酸鉀法和溴量法；重鉻酸鉀法；鈰量法；高碘酸
鉀法。
(七) 沉淀滴定法和重量分析法
1.沉淀滴定法：銀量法的基本原理；銀量法終點的指示方法；標準溶液和基
準物質。
2.重量分析法：沉淀重量分析法；揮發重量法。
(八)電位法和永停滴定法
1.電化學分析法概述。
2.電位法的基本原理：化學電池；指示電極和參比電極。
3.直接電位法：溶液 pH 的測定；其他離子濃度的測定。
4.電位滴定法：電位滴定法的原理和特點；電位滴定類型。
5.永停滴定法。
(九)光譜分析法導論
1.電磁輻射及其與物質的相互關系：電磁輻射和電磁波譜；電磁輻射與物質
的相互作用。
2.光學分析法的分類：光譜法與非光譜法；原子光譜法和分子光譜法；吸收
光譜法和發射光譜法。
3.光譜分析儀器：輻射源；分光系統；輻射的檢測。
4.光譜分析法的發展概況。
(十) 紫外-可見分光光度法
1.紫外-可見分光光度法的基本概念：電子躍遷類型；紫外-可見分光光譜的
有關概念；吸收帶與分子結構的關系；影響吸收帶的因素；朗伯-比爾定律；偏
離比爾定律的因素。
2.紫外-可見分光光度計：主要部件；分光光度計的類型和光學性能。
3. 紫外-可見分光光度分析方法：單組分的定量方法；同時測定多組分的定
量方法-計算分光光度法。
(十一)熒光分析法
1.熒光分析法的基本原理：分子熒光；熒光與分子結構；影響熒光強度的外
部因素。
2.熒光定量分析方法：熒光強度與物質濃度的關系；熒光定量分析方法。
3.熒光分光光度計和其他熒光分析技術：熒光分光光度計；其他熒光分析技
術簡介。
(十二)紅外吸收光譜法
1.紅外吸收光譜法的基本原理：分子振動能級和振動形式；紅外吸收光譜產
生的條件和吸收峰強度；吸收峰的位置；特征峰和相關峰。
2.有機化合物的典型光譜：脂肪烴類化合物；芳香烴類化合物；醇、酚和醚
類化合物；羰基類化合物；含氮類化合物。
3.紅外光譜儀：傅里葉變換紅外光譜儀；紅外光譜儀的性能。
(十三)原子吸收分光光度法
1.原子吸收分光光度法的基本原理：原子的量子能級和能級圖；原子在各能
級的分布；原子吸收線的輪廓和變寬；原子吸收值與原子濃度的關系。
2.原子吸收分光光度計：原子吸收分光光度計的主要部件；原子分光光度計
的類型。
3.實驗方法：測定條件的選擇；干擾及其抑制；靈敏度和檢出限；定量分析
方法。
(十四)色譜分析法概論
1.色譜過程:色譜過程；色譜流出曲線和有關概念；分配系數和色譜分離。
2.基本類型色譜方法及其分離機制：色譜法的分類；分配色譜法；吸附色譜
法；離子交換色譜法；分子排阻色譜法。
3.色譜法基本理論：塔板理論；速率理論。
4.色譜法的發展概況
(十五)氣相色譜法
1.氣相色譜法的分類和一般流程。
2.氣相色譜固定相和載氣。
3.氣相色譜檢測器：檢測器的性能指標；熱導檢測器；氫焰離子化檢測器；
電子捕獲檢測器；其他檢測器。
4.分離條件的選擇：氣相色譜速率理論；實驗條件的選擇；樣品的預處理。
5.毛細管氣相色譜法：特點和分類；速率理論和實驗條件的選擇；毛細管氣
相色譜系統。
6.定性和定量分析。
(十六)高效液相色譜法
1.高效液相色譜法的主要類型及其固定相和流動相：高效液相色譜法的主要
類型；高效液相色譜法的固定相；高效液相色譜法的流動相；正相化學鍵合相色
譜法；反相化學鍵合相色譜法；反相離子對色譜法；其他高效液相色譜法。
2.高效液相色譜法分離條件的選擇：高效液相色譜中的速率理論；分離條件
的選擇。
3.高效液相色譜儀：輸液系統；分離和進樣系統；檢測系統；數據記錄處理
和計算機控制系統。
4.高效液相色譜分析方法：定性和定量分析方法；高效液相色譜分離方法的
選擇。
(十七)平面色譜法
1.平面色譜法的分類和有關參數。
2.薄層色譜法：主要類型和原理；吸附劑和展開劑；操作方法；定性和定量
分析；薄層掃描簡介。
3.紙色譜法：分離原理；實驗條件。
(十八)毛細管電泳法
1.毛細管電泳基礎理論：電滲和電滲率；電泳和電泳淌度；表觀淌度；分離
效率和譜帶展寬；分離度。
2.毛細管電泳的主要分離模式：毛細管電泳的分類；毛細管區帶電泳；膠束
電動毛細管色譜；毛細管電色譜。
3.毛細管電泳儀：高壓電源；毛細管柱；進樣系統；檢測器。 

天津醫科大學

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